Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abc farmaceutici s.p.a. - tamsulosina - tamsulosina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici s.p.a. - tamsulosina - tamsulosina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - amiodarone - amiodarone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lanova farmaceutici s.r.l. - zolmitriptan - zolmitriptan

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniclina - tabacco usa cessation - altri farmaci sul sistema nervoso - champix è indicato per smettere di fumare negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacaterolo, glycopyrronium bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi - xoterna breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacaterolo, glycopyrronium bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi, farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - ultibro breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika